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discapacidad y realidad (de otro lado)

20051117010203-autista.jpg

Mariola: Lo siento, pero esto me parece una tomadura de pelo. El tema de la discapacidad es más serio que todo esto. No sé que pretendéis pero tal y como me he apuntado me borro.


Estimada señora o señorita:

Me parece lamentable no poder seguir dialogando con usted porque a mí me encantaría profundizar en su punto de vista. Es cierto que ahora no tengo mucho tiempo para hacerlo porque debo salir en breve y acabo de encontrarme con su comentario. Y lo que más lamentable del hecho me resulta es el que se haya usted dado a la 'fuga', exponiendo una crítica demoledora y no dando lugar a escuchar respuestas u argumentos. Eso sí creo yo, que esí una real tomadura de pelo... porque claro, me hace plantearme muchas cosas, la primera el si no será usted ese tipo de persona que habitúa a llegarse hasta la red a evacuar o vomitar (lo del agujero personal por donde uno se deshace de sus miserias depende de si uno es más bien retentivo anal o expulsivo anal) sus frustraciones personales, como esos hombres que maltratan a sus mujeres y lo hacen cuando cruzan la puerta de su casa y olvidan fuera, al ser servil que hasta hace cinco minutos le ha puesto el culo a su jefe o a sus compañeros en la oficina, por ilustrarlo gráficamente y pidiendo perdón de antemano y por supuesto por el giro que le imprimo a esta respuesta. Pero es que... Decía mi abuela que por detrás llaman al rey cornudo y me encantaría que alguien la reconociera y le hiciera llegar a usted este comentario para que siguiéramos aclarando puntos de vista. Pero bueno, prosigo: Yo comenté algo tal que así (en un foro del 'grupobuho' hablando de la fotonovela que podéis ver si pincháis el vínculo con nombre 'Desde el otro lado')


Pero ¡Ay Steloide! El texto ha sido bastante criticado por algunas personas. Mi idea no era despectiva, ni nada parecido pero la madre del autista le sacó punta y decía que eso de decir que Armando es un fumador empedernido (de verdad que es lo más característico de él... lo único observable) y llamar a David el del gorro azul... que bueno, que eso... Di tú que a la madre de David le gustó que dijera lo de la música. Ahora les estoy haciendo algo mucho más personal. Espero poder invitaros. Me alegro de que a ti te guste. Un beso

Y una compañera me dio una respuesta que acalló la controversia que se había suscitado en mi interior:


Susana: Me ha encantado y emocionado... Y si ciertas personas se han sentido molestas, no habrá sido por tus palabras, sino por algún fantasma que pulula por sus mentes. A mí me ha gustado especialmente esa naturalidad con la que te expresas; ¿cómo podría ser eso ofensivo? Ni caso, chica...

Y yo que quiere, usted, que le diga... la dejo a solas con esta respuesta Y con Gibram

'El pudor no es protección contra los ojos del impuro'

o con Shaw, que también es buena compañía para la introspección

'El mundo no deja de ser divertido por alguien muera, ni serio porque alguien ría'

Un saludo


Lorenzo H.P.: No estoy de acuerdo con Mariola, ni supongo que la intención de este grupo sea solucionar de un plumazo los problemas de la discapacidad.

No se trata de cuestiones generales sobre la discapacidad, sino de personas concretas, con una imagen concreta y con experiencias y sentimientos propios y de la visión que Carmen tiene de estas personas y quiere compartir con el resto del grupo. Y tengo que reconocer que, aunque no esté de acuerdo con ella en muchas otras cosas, sí coincido en esto.

Lorenzo



De Mariola 13:05:08 No me he dado a la fuga, simplemente creí que era una página más seria, y lo siento pero mi impresión no ha sido nada buena. La página no hay por donde cogerla, empezando por el álbum de fotos y terminado por los mensajes. No tiene, a mi manera de ver, ni pies ni cabeza, y le aseguro que probablemente sé mejor que usted lo que es una minusvalía, por experiencia personal. Pienso que lo que necesitamos es información no textos bonitos acompañados de fotos (la mayoría de usted). Además recordarle que las críticas nunca son malas, a no ser que nos creamos tan maravillosos y perfectos que no seamos capaces de aceptarlas, eso sí, recordando siempre los elogios que nos hacen . Esta claro que para usted sólo son válidos los mensajes positivos (en la página también he visto otros mensajes de gente que como yo no entendía nada, pero aunque no soy de las que me dedico en la red a arrojar basura sino a buscar información para mi hijo (como usted prejuzga) ahora me alegra más todavía salirme, pues ahí sólo puede estar gente que se dedique a elogiar su magnífico grupo. Saludos. Mariola


Es tarde... mucho y ha sido un día largo y me he leído su carta, Mariola, varias veces y ¿qué puedo decirle?. Puedo preguntarle ¿cuánto tiempo ha dedicado a su análisis? Quizás lo primero que vio fue el mensaje donde aparece la foto de 'homa ergaster' (fui a buscar esa foto a la comunidad del homo ergaster... sé que no la trucó él y que la tomó de otro lugar) pero es que cuando te habla un 'cromagnon' el intento más serio de comunicarte con él, es intentar hablarle en el lenguaje que te está 'hablando' (o sea que si se quiere quedar contigo... pues tú te quedas con él). Yo afortunadamente aún tengo sentido del humor y soy cada día más idiota (tal como se define Cortazar en la página web que he colgado y llamado 'La idiotez'... evidentemente si tiene usted mucho que ver con su mujer, la de él, o sus amigos... poco tendrá que ver conmigo o con 'ellos', o con él). Aquí todos los que están, han recibido un mensaje tal que así:

'Desde el otro lado de la pantalla, desde el otro lado de una ventana, detrás del cristal, ... afuera del cristal... desde el otro lado de las realidades que no son la mía... pero sobre todo desde el otro lado del mundo del discapacitado intelectual.

En este grupo vive 'virtualmente' una comunidad de PERSONAS'

Dígame que CI intelectual supongo que deben tener usted y su seriedad cuando no son capaces de interpretar y valorar en una lectura inteligente un mensaje de invitación que llega en estos términos y no en ningún otro...

Señora ... póngase usted como quiera pero llame a las cosas por su nombre y lo suyo ha sido rizar el rizo. ¿Cuánto tiempo ha tardado en formarse su juicio? ¿Sabe lo que creo? Que su juicio estaba formado en el momento mismo en que recibió esa invitación y leyó esas líneas, porque si se hubiera tomado la molestia de reparar en la contestación que se da a un mensaje cursado por el usuario Toño ¿cómo podría acusarme, entonces, de no haber explicado a quién preguntó?. Yo soy idiota. Reivindico mi idiotez pero no me hago la loca y si aún no vierte sus basuras por la red ... ande mirando constantemente si es que en algo le preocupa porque me da la sensación de que ya se desliza por esa pendiente con peligro inminente . E información en la Encarta, por poner un ejemplo. ¿Qué mensaje de bienvenida cree que debo de redactar para que no me confundan nunca más con un Espasa y se me enfaden, encima, por no serlo? Y es que los otros lados... están siempre en el que no es éste...

'''- Ahora, Mino, si prestas atención y no hablas tanto, voy a contarte todo lo que yo pienso de la Casa del Espejo. En primer lugar, está el cuarto que ves en el espejo y que es exactamente igual que nuestro salón, salvo que las cosas están a la inversa. Si me subo a una silla, puedo ver todo el cuarto menos la parte que está detrás de la chimenea. ¡OH, cómo me encantaría ver ese trocito! Y qué ganas tengo de saber si en invierno encienden allí el fuego!''' (pág 153 y etc) de 'Alicia a través del espejo'. L. Carroll

Atentamente Carmen M y no le remito los otros mensajes que generó su comentario, porque por supuesto son halagadores para mí y me los guardo en mi recuerdo.

Mariola Rueda 10:53:58 Siento decirle que no tiene ni idea de lo que habla. El problema no está en
el mensaje de bienvenida, que no tengo nada que decir de él, sino en la
página en sí. El problema está, según veo en cada mensaje que me manda, en
su prepotencia que queda reflejada en la página. ¿Cómo puede decir las cosas
que dice sin conocerme? Siento decirle que quien no tiene ni idea, por más
textos a los que me haga referencia, lo que es estar al otro lado es usted
¿o es que acaso lo vive en su pellejo? Yo sí lo vivo en mi hijo de tres
años, y sé muy bien lo que es, así que no me va a venir usted con su
prepotencia a darme clases teóricas. Mi hijo es mi felicidad a la vez que mi
lucha diaria, y por si le queda alguna duda no me produce frustración
ninguna, al contrario, es mi vida, mi ilusión, mi satisfacción, mi
alegría....MI VIDA ENTERA.
Muy bonito el texto de Alicia, pero yo lo vivo a diario. Sé muy bien de qué
habitación me hablas ¿sabes? Pero no siempre todo es tan bonito como parece.
Otra cosa, he recibido correos de participantes de su página, con mucho más
respeto y educación de los que manda usted, y no he tenido ningún problema
en contarles mi experiencia personal y la de mi hijo, porque a ellos
realmente sí les importa lo que piensan y sienten los demás, se lo
aseguro(igual están tan implicados como yo).
Con respecto a mi C.I., eso a usted no le importa ¿O acaso los que están en
el otro lado lo tienen muy alto? ¿Es un handicap para usted? ¿O las
clasifica según su C.I.?
Un saludo, y yo no tengo ningún problema en remitirle los e-mail que me han
llegado.
Mariola

Mire Señora,En una ocasión, llegada yo a la red hace poco más de un año escribí que lo que más odiaba en el mundo era la prepotencia. Un hombre me escribió un correo preguntándome '¿por qué todas las tías decís eso?... Y me di una vuelta y vi que era cierto y que las que más decíamos odiarlo... aparentemente más lo éramos. A veces los demás, la mayoría de las veces, son sólo un espejo nuestro. El mensaje de bienvenida que no es el de bienvenida... hablamos del de invitación ... el de bienvenida ya sé que es un recordatorio maravilloso y que supone un atajo, el primero que se enseña en el camino de rescate del amor de uno mismo... pero sólo un recordatorio ... pues eso, que el mensaje de invitación esta pensado para que suene como el ladrido de un perro. Es que yo quiero que suene como el ladrido de un perro. Un perro encerrado en el jardín de tu casa, para proteger tu privacidad, a tus niños, a tus seres queridos, a ti cuando duermes... no es una amenaza para el exterior nunca ... es sólo una primera medida disuasoria para que tu invadas esa propiedad. Ahora ha regresado usted y si viene en plan dialogante, a enseñar, a subrayar campos de interés, a clarificar, a hablar de si misma, a mirar a los ojos que aquí también se puede (fotos mías para que vean partes o momentos míos voy a seguir añadiéndolas... me costó muchos meses incluir una en el mundo virtual dando la cara pero hoy por hoy, ya no tengo problema) genial pero ya le digo que si le molesta mi supuesta prepotencia... yo tengo perro. Es mío y lo ato con correa o le pongo bozal, si es necesario, y me obedece pero ¡Ojo que muerde!. Yo soy como soy con mis pequeñas virtudes y con mis gigantescos defectos y si no le gusta (que es bastante probable que eso suceda porque la química física y mental entre las personas es un hecho) pues ya sabe donde tiene la puerta... Su CI a mí en concreto me preocupa muy poco en lo personal, ahora bien si vamos andar calibrándolo todo yo le preguntaría por el suyo por saber hacia dónde ha crecido... ¿por qué? Porque yo que usted no ofrecería enviarme correos de compañeros que le han llegado en privado porque si son eso, compañeros o privados, por experiencia le digo que a las personas les disgusta profundamente que esas cosas suyas se hagan públicas o se remitan a terceros. Digo yo que si hubieran querido expresarse lo hubieran hecho públicamente pero a mí, en particular, haga el favor de no mandármelos en privado porque esas cosas me ofenden. Suyo es el espacio para derivar en él por donde quiera. Y digamos que sí, digamos que el mundo de Alicia es mi mundo diario y no es bonito, o feo, es sólo desde el otro lado.Me decía una mujer hace unos días, que siempre hablamos 'desde el otro lado' de 'ellos' porque en su lado no estamos


De Mariola 1:02)Mire usted. La foto es muy bonita, yo también le podría poner otra pero no pierdo mi tiempo en eso. Usted no me asusta ¿sabe? Y sólo le escribo para decirle que usted no tiene la verdad absoluta y que si realmente estuviera en el otro lado y viera la vida con esos ojos estaría mucho más abierta y sería mucho más respetuosa hacia lo que piensan los demás.Supongo que usted es voluntaria o trabaja con estos temas, y es muy distinto ver los problemas desde fuera que desde dentro. Quizás si supiera escuchar a los padres (que son los que realmente, junto con sus hijos, están al otro lado) podrías hacer mucho más por este mundo del que hablamos. Yo tengo la suerte de que los profesionales que trabajan con mi hijo son personas abiertas a aprender de los demás (aunque nuestro C.I sea inferior) y a escucharnos en todo momento. Ellos son los que saben, pero nunca se creen con la verdad absoluta y tienen un gran respeto hacia nosotros y nuestro hijo.Piense usted que detrás de ese mundo que trata tan a la ligera hay historias de familias muy tristes hasta que se asume la discapacidad. Primero es un largo camino en busca de diagnóstico; cuando llegas a él se te cae el mundo encima, pero sacando fuerzas de donde no las hay buscas lo mejor para tu hijo y sigues para adelante.....pero esto tan fácil de escribir supone mucho sufrimiento ¿sabes? Cuando pasa el tiempo y tienes todo asimilado vuelves a ser feliz, a pesar de que el día a día no es tan fácil (tanto por horarios como por el trabajo de sacar adelante a tu hijo)Sé que todo esto te da igual porque lo único que te llena es ladrar. Pues sigue ladrando, pero creo que flaco favor nos haces.

Mariola


Se me había olvidado. Este mensaje sí le doy permiso para publicarlo en su página, pues tanto que usted me recuerda que no se publican los mensajes personales, usted sabe muy bien que está usando mi correo personal y no dentro de la página, pero usted sí que los publica ¿verdad? ¿Su C.I. es igual que el mio? ¿o es más fácil ver la paja en el ojo ajeno? ¿O quizás prefiere cerrar los ojos y seguir pensando que es tan perfecta que no se equivoca pero que sí que hay gente que no ve las cosas Igual que usted?Un abrazo a todos,Mariola

Estimada Señora:¿Y qué le parece si hacemos algo positivo y me explica usted qué tipo de información estaba intentando encontrar cuando cruzó estas puertas la primera vez? Quizás yo pueda ayudarla.Me imagino lo terrible que fue enfrentarse a esa realidad en que le tocó vivir pero a todos nos sucedió un poco así con la nuestra. No hay un único 'otro lado', no sé si por suerte o por desgracia, y no lo sé porque aunque parezca mentira es cierto de que el dolor es mejor maestro que el placer... pues como le decía que yo también procedo de un 'otro lado' y presiento que no menos doloroso que el suyo pero ahora no estamos hablando de mí sino de 'ellos', de usted, de su hijo ¿de tres años, me dijo?. A veces me he preguntado si todos estos padres que se enfrentan con esta problemática reciben ayuda o tienen facilidades para someterse a terapia. Vivimos en una sociedad que se preocupa en exceso por todo aquello que orbita en rededor del cuerpo y lo material pero ¿esta sociedad, en que nos ha tocado vivir, nos ayuda a encarar los dolores de nuestra alma? ¿Si quiera se le da importancia al dolor emocional?. Tiene que ser durísimo mantenerse en pie día a día contemplando el mundo y viendo lo cruel que muchas veces resulta y pensar que uno un día no estará para cuidar aquello que ama y que siempre se sentirá como terriblemente desvalido. ¿Puede existir mayor preocupación en un padre, en estas circunstancias, que saber que un día no estará presente para cuidar del futuro de su hijo? Creo que la felicidad se hace muy cuesta arriba con esa preocupación constante pero también creo que por ello se valora más la vida. ¿Estoy muy equivocada Mariola?


De Mariola 16:56:45 Hola Carmen:Esa carta o alguna por el estilo es lo único que necesitan unos padres quehace 5 meses se enteraron que, tras un año y medio de pruebas médicas y de pegar en una puerta tras otra, su hijo de tres años es espectro autista.Bueno, esto y muuucha y mucha información, pues es la mejor forma de ayudarle y entenderle. Y no termina aquí, sino que cuando nos dieron eldiagnóstico también nos dijeron que su hermana que entonces tenía tres meses también tiene riesgos. Gracias a Dios, ella hoy por hoy está muy bien,incluso más adelantada de su edad, pero sabemos que hasta el año y medio no podemos estar tranquilos.En cuanto a lo que preguntas sobre las terapias, sí es difícil, aunque nosotros tuvimos suerte pues en cuanto supimos lo que tenía leímos mucha bibliografía (mi marido y yo nos repartimos los libros) y nos enteramos algo de qué iba todo esto (ningún padre está preparado para que le digan que suhijo es autista). Supimos que lo fundamental era la estimulación y buscamos un centro y tras muchas vuelta encontramos uno(por supuesto pagado denuestros bolsillos). Como mi hijo está respondiendo muy bien a la estimulación nos han recomendado que venga una experta en autismo a casa por lo que yo he empezado a trabajar más horas pues si no era imposible pagarlo. En fin, que ayudas no encuentras por ningún sitio, por eso yo pienso tantas veces en los padres que no puedan costear tantas cosas que necesitan.Pero, bueno, nadie se puede imaginar qué alegría da cualquier pequeño avance que haga uno de estos niños.A nivel social tampoco hay comprensión , pues a estos niños no se les nota en nada físico su problema, y la gente te mira como diciendo "vaya niño más maleducado" y, la verdad, no me apetece ir por todos lados justificando el problema de mi hijo. Eso sí, yo me he vuelto más comprensiva con el comportamiento de otros niños en la calle, pues detrás de ese niño tan guapo no sé yo si puede haber algo detrás.Bueno, espero haberte aclarado algo y hasta otra.

Mariola

Cristina HolaQue pena el desencuentro. Porqué aquí ha habido un desencuentro. Quizá es cierto que esta web no hay por dónde cogerla, cuando al ir a cogerla se cree que tendrá una forma que no tiene. Quizá es cierto que Mariola juzgó rápido, pero creo que sobretodo juzgó en base a unas expectativas.Si se viene a ésta página buscando información objetiva, no es bien bien lo que se encontrará. Ésta es una web de miradas, y ellas son siempre subjetivas.Es completamente lícito buscar información para tener herramientas en la lucha y el gozo diario por las personas y con las personas. (Y el tiempo apremia cuando parece haber tanto por conocer y aprender) Pero yo me alegro de no haber encontrado aquí una página con contenidos teórico-prácticos sobre necesidades educativas especiales. No es que sobren, es que prefiero conocer personas, experiencias y miradas. En los "conocimientos objetivos" ¡se olvidan tantas veces de las personas!Y hay muchas otras fuentes de información para encontrar esa información que es tan necesaria, y pocos lugares donde expresar con toda nuestra subjetividad, vivencias que aún compartiéndolas siempre serán vividas con diferencias.Ya es tarde y hace rato que mi cuerpo quiere tirarse a la cama, así que le haré caso.Sólo decir que creo que aquí caben muchas maneras de ver el mundo, y a las personas que han sido clasificadas como discapacitadas. Que este lugar rezuma respeto sin confundirlo con actitud de funeral, y que los desencuentros son tan humanos como humanos somos tod@s.Espero ver por aquí más encuentros que desencuentros, o por lo menos que sepamos sacarles su nutritivo jugo a ambos tipos de experiencias.

De: FRIDA 18:56 Hola Carmen, como estas? Espero que bien.Pèrmiteme presentarme, soy FRIDA, estoy en tu cominidad hace poco.No tenìa ni idea de como se manejaba, o cual era el fin de una Comunidad asi; y eso que ya pertenezco a otras, que de seguro tuya conoces, pues vi tu nombre en una de ellas.El fin de estas letras no es para recriminar, no es para felicitar,no es para tomar algùn partido, a favor o en contra, puesto es poco el tiempo que los conozco y a mi ver no puedo hacer un jucio deaceptaciòn o rechazo, sin embargo creo que se vale exponer la tristeza que me provoca que dos seres humanos, se hayan olvidado dela tolerancia que debiera existir entre estos, màs aùn cuando se conoce el mundo de personas con necesidades especiales y su entorno.Me siento un tanto desilusionada pues siempre considerè que todos formabamos como una gran familia, ya que vivimos muchos del otro lado, entiendo que como personas individuales y ùnicas en ocasiones nos cuesta màs hacer quìmica unas con otras, pero ese hilo que nos une a muchos (nuestras personas especiales) no debiera nunca romperse sino todo lo contario, y ahì es donde se ve nuestro deseo y disposiciòn para aceptar la gran gama de pluralidad que encontaremos en nuestro camino y en donde empezamos a aprender a ayudar y a darlo mejor de nosotros.Sin mas por el momento me despido de usted, deseando que estas palabras no sean motivo de enojo o distancia.Un sincero abrazo, desde...Mèxico.FRIDA

De: Carmen Enviado: 23:29 Buenas noches Frida: Lo primero vaya por delante un abrazo y una sonrisa por tu tierna recriminación. Sí coincido contigo en que es muy triste presenciar cualquier muestra de intolerancia pero creo que lo importante no es el como comenzamos las cosas, sino como las encaminamos o como las finalizamos. En este caso que nos atañe, entre Mariola y yo hubo un muy mal empezar pero creo que hemos establecido una pauta de dialogo en los últimos correos y eso es importante. Hemos caminado del 'a mal' hacia 'el mejor' y voy a comentarte algo: he leído por alguna parte, que cuando una persona está muy enfadada por algo no se le debe de hablar en voz baja y pedirle que baje la voz, sino tratar de sintonizarte con su tono de voz, elevarlo más o menos al nivel de sus gritos y 'tratar de empatizar' con él para luego ir templándolo gradualmente a un tono más suave o moderado. ¿Entiendes la idea?. Yo no tengo prejuicios contra la ira es un estado emocional más y como tal hay que tomárselo... quiero decir que si todo es natural sigue su cauce que es el de desaparecer. Yo tengo muy pocos prejuicios contra mis lados sombríos o los de los demás y no puedo prometerte que no verás más explosiones de este tipo porque podrían surgir y como las tormentas... ser necesarias para limpiar la atmósfera. Creo que Mariola tiene muchos motivos para estar enfadada con la vida. Si yo estuviera en su lugar creo que aún estaría muy enfadada con la vida. Si más te dejo un saludo nocturno. ¿Te sabes algún cuento que yo no me sé? Quizás nos lo quieras contar... Un beso


De: luzyestrellas (Mensaje original) 18:32 Esta tarde, hablando con mi logopeda, surgio una pregunta, que "tipo de estimulos" eran los mejores para reforzar mi trabajo y así mejorar mis problemas con la dislexia; estabamos charlando los progresos conseguidos estos ultimos meses y como llegaba a su fin ese trabajo para iniciar un camino en solitario. Digo camino en solitario porque ahora toca seguir hacia delante, sin esas pautas preestablecidas, sin esos ejercicios de re-aprendizaje, porque de alguna forma este último año ha sido un aprendizaje.Aparte de mi propio aprendizaje diario.Qué me llevan a escribir estas lineas, tal vez algo leido en el "debate de esto es una tomadura de pelo", ya me hubiese gustado que alguien hubiese detectado el problema hace veintitantos años, tal vez esa cria hiperactiva, inquieta, insociable hubiese tenido menos problemas, hubiera sido uno más de la clase y no el bichito raro de la misma. Es curioso cuando se habla de estimulos, cada individuo a de ser estimulado, fomentar su creatividad (en cualquiera de sus campos) para formarle como persona. El ser humano tiene 5 sentidos y a veces un sexto que desarroyandoles hacen que de cada ser especiales y enriquecedores cuando se pueden compartir.En esta pagina, todos sin excepciones, podemos aportar nuestro granito de arena para que los "otros" y "nosotros" podamos acercar nuestros diferentes mundos y así sólo exista un simple mundo.


Expuesto por Carmen


De: Carmen Enviado: 23:52 Hola Ughhh 2, Pues te cuento.. son unas personas estupendas, y que de algún modo ellos y el ambiente que respiras cuando estás con ellos y te relajas están haciendo que sienta a mi corazón de nuevo... se me estaba helando. Vivimos entre falsedad, entre apariencias y si eres sensible, un poco sensible, no sensiblera, sensible... en un mundo así tu sensibilidad es como una llaga por donde los demás pueden hacerte daño continuamente y poco a poco te cierras y te vuelves dura, mucho y ya casi nada, ni casi nadie puede hacerte daño pero en el proceso no eres consciente de hasta que punto te estás embruteciendo y ya sólo eres sensible, como otros tantos, para ponerte hablar de poesía. ¿qué hay de mágico en ellos? No sé, quizás el cariño que te dan


Y tengo que disculparme con Marisol porque si me enfadó tanto su primera crítica fue porque pensé que provenía de una invitación que hice a una página de 'mujeres en la red'. Creí que era el mensaje de una feminista o una intelectual que no quería perder su tiempo con .... pero que por curiosidad había cruzado las puertas durante unos minutos (bueno, vale, que algún prejuicio conservo aunque me resista a ello). Yo sólo he conocido a dos autistas (uno apenas) pero no estamos hablando de niños, o chicos como los otros chicos, personas o niños. ¡Dios mío, que va!. El autismo es mi asignatura pendiente y creo que la de cualquiera. Aquí hay un chico, David, el hijo de Mercedes... querré hablar mucho y en profundidad de ese tema porque es el que más me afectó y el chico que más débil e impotente me ha hecho sentir en muchos años pero querré hacerlo como lo estoy haciendo, desde afuera hacia dentro.. Yo no quiero entrar en 'ellos' ni en los temas brutalmente... quiero entrar poco a poco, como yo los estoy conociendo. No quiero abordajes, ni pirateos, quiero cariño, tacto y día a día.... algo entrañable. Y antes de ponerme a hablar de David pues tengo que hablar con Mercedes y conciliar puntos de vista con ella. Mercedes es un poco como Mariola y llegué a enfrentarme con ella como con Mariola pero realmente. Fue hace un par de años y no soporté la presión. Aún era muy inmadura y muy frívola, mucho más que actualmente... Os agradezco el talante que habéis presentado todos en esta discusión y que por mí podemos seguir con el debate. Escribir donde queráis pero yo lo voy a traer aquí porque allí había una dispersión de mensajes y comentarios y bueno... que se aceptan críticas e ideas. Un saludo y un abrazo a todos

Perdón, no me refería a la compañera Marisol (a la que no se si expulsé ayer sin querer o queriendo porque el caso es que sus mensajes siguen llegando pero ya son mensajes con contenido y no listas de sus Hotmail), sino a Mariola. A quien le debía una disculpa es a Mariola, a la que acabo de invitar a entrar, al menos, para que pueda leer vuestros comentarios. Por cierto ¿'Mater Amatisima' con Victoria Abril no trataba el tema del autismo o estoy muy perdida?

17/11/2005 01:02 Enlace permanente.

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Autor: Azul

Mi logopeda...que dulces recuerdos, era recien graduado. Mis padres lo contrataron porque les dije que tenia ojos bonitos, yo no era reservada, solo muy mia y tenía siete años.

No sabía lo que era la dislexia fonológica, solo que me equivocaba constantemente sigo confundiendo la s con la r...o trasponiendo frases, eso sí, aprendi a leer más rápido que nadie gracias a mi profe, siempre que sumaba, restaba...y tuve que hacer ejercicios especiales para lograr sumar sin problemas.

No creo que haya lados...solo situaciones dificiles para niños y adultos.

p.d ahora sabes porque casi nunca hago poemas en rima...:)

Bikiños...

Fecha: 17/11/2005 08:34.



Autor: luzyestrellas

Creo que ha llovido desde que se dio este dialogo; que la vida a todos nos a transformado.
Em alusion al articulo puedo decir que mi dislexia se acentua con el estres, :(, apesar de los estimulos que me da la vida diaria.
un saludo en esta tarde otoñal.

Fecha: 17/11/2005 19:45.


gravatar.com
Autor: lo mejor de esta pagina

Lo mejor de esta página sigue siendo el fondo de escritorio...

Fecha: 19/11/2005 16:27.



Autor: sabbat

Estoy completamente de acuerdo, lo mejor de esta pagina

Fecha: 19/11/2005 16:31.


gravatar.com
Autor: salva

No encuentro el vínculo ese que mencionas: " que podéis ver si pincháis el vínculo con nombre 'Desde el otro lado'"

Fecha: 19/11/2005 17:56.


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